Agjencia evropiane e ilaçeve, EMA, ka bërë të ditur se është duke vlerësuar të dhënat për dozën e tretë të vaksinës Pfizer kundër COVID-19, e cila jepet gjashtë muaj pas dozës së dytë tek njerëzit mbi 16 vjeç.
EMA sqaroi se së shpejti do të bëjë vlerësimin e të dhënave, e rezultati pritet në javët e ardhshme, raporton Agjencia e lajmeve Reuters.
Kompania amerikane Moderna ka bërë të ditur të premten se EMA kishte kërkuar miratimin e kushtëzuar për dhënien e vaksinës kundër koronavirusit në dozën prej 50 mikrogram.
Në njoftimin e kompanisë Moderna theksohet se përgjigja e EMA-s pritet në një afat të arsyeshëm.
Vaksinat Moderna dhe Pfizer me dy doza bazohen në teknologjinë e re mRNA.
EMA, gjithashtu ka bërë të ditur se po vlerëson të dhënat mbi përdorimin e dozës shtesë të vaksinës mRNA tek njerëzit me sistem të dobët imunologjik.
Javën e kaluar Qendra evropiane për parandalim dhe kontrollin e sëmundjeve, ECDC, ka bërë të ditur se nuk ka emergjencë për vaksinat përforcuese kundër
COVID-19 tek njerëzit që janë vaksinuar plotësisht.
Ndërkohë Shtetet e Bashkuara po përgatiten për zbatimin e dozave përforcuese, pasi eksperti amerikan për sëmundje infektive, Anthony Fauci, deklaroi se zyrtarët do të marrin miratimin për vaksinat e përforcuara Pfizer.